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甲型H1N1流感病毒北美毒株的分子特征
武斌①③, 王承民①②, 董国英①, 罗静①②, 赵宝华③, 何宏轩①
① 中国科学院动物研究所动物生态与保护生物学院重点实验室, 国家野生动物疫病研究中心, 北京 100101;
② 中国科学院研究生院, 北京 100049;
③ 河北师范大学生命科学学院, 石家庄 050016
以10个甲型流感病毒北美毒株的基因PB2, PB1, PA, HA, NP, NA, NS和M进行遗传进化分析, 并用不同的软件对PB2, HA, NS1和M2蛋白氨基酸序列、糖基化位点及抗药性位点分析. 结果表明, 甲型流感病毒北美毒株的基因片段是一个来源于不同宿主、不同地域的重组株. HA蛋白氨基酸序列分析表明, 北美毒株HA蛋白的裂解位点氨基酸序列均为IPSIQSR↓G, 不具有高致病性流感病毒的特性, 同时NS1蛋白第92位氨基酸残基由天冬氨酸突变为谷氨酸(Asp→Glu), PB2蛋白氨基酸序列的第627位均为谷氨酸(E), 这些特性表明对人具有明显的亲和性, 但推测对人具有较低的致病力. M2蛋白的同源建模表明了北美毒株M2蛋白的药物敏感位点突变为抗药型位点, 推测北美毒株具有抗金刚烷胺类药物的结构特点, NA蛋白序列分析表明了北美毒株仍然对神经氨酸酶抑制剂类药物敏感. 这些研究结果对于我国预防和控制甲型流感北美毒株具有重要的参考价值.
国家重点基础研究发展计划(编号: 2007BC109103)、中国科学院知识创新工程(批准号: KSCX2-YW-N-063)和国家自然科学基金(批准号: 30671576)资助项目